La proposta formativa è strutturata su 4 moduli da 8 ore ciascuno (totale 32 ore).
Il corso offre una formazione completa e modulare sul sistema regolatorio del farmaco, integrando prospettive normative, tecnico-scientifiche e deontologiche.
L'obiettivo generale del corso sarà fornire ai professionisti dell’industria farmaceutica le conoscenze e gli strumenti per operare in conformità con le normative europee e nazionali relative alla produzione, sperimentazione, autorizzazione e distribuzione dei medicinali per uso umano.
Acquistando l'intero corso anticipatamente sarà possibile beneficiare della seguente tariffa agevolata:
La stessa scontistica verrà applicata anche dal secondo e successivi iscritti:
In alternativa, è possibile iscriversi ai singoli moduli, acquistandoli separatamente al prezzo indicato per ciascun modulo.
22 ottobre 2026
Contenuti:
• Autorizzazioni di stabilimento, ispezioni e Good Manufacturing Practice (GMP).
• Ruoli e responsabilità della Qualified Person (QP).
• Tracciabilità, serializzazione e Data Matrix.
• Importazione, esportazione, distribuzione parallela.
• Audit interni e gestione delle non conformità.
• Norme su etichettatura, confezionamento e sicurezza del prodotto.
SC Sviluppo chimica Spa si riserva sempre e comunque la facoltà di:
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